单光束紫外可见分光光度计采用低杂散光设计的全息衍射光栅、C-T式单色器以及单光束光机架构，实现优异的杂散光抑制和信号稳定性。内置氘灯与钨灯双光源系统，支持自动切换，全波段覆盖紫外至近红外（190nm~1100nm）区域。

一、产品简介

单光束紫外可见分光光度计采用低杂散光设计的全息衍射光栅、C-T式单色器以及单光束光机架构，实现优异的杂散光抑制和信号稳定性。内置氘灯与钨灯双光源系统，支持自动切换，全波段覆盖紫外至近红外（190nm~1100nm）区域。采用光电二极管检测器，具备高灵敏度、低噪声及宽动态范围特性。配备7英寸彩色电容触摸屏作为人机交互界面，支持中/英文切换。

配置完整版 PC 上位机软件，支持 GMP 合规审计追踪与分级用户权限管理；可通过电脑端完成仪器控制、方法管理、实验采集、分级权限管控、全流程审计追踪、深度数据分析，满足制药 GMP、第三方检测、科研实验室的合规化管理需求。

二、应用范围

可广泛应用于环境监测、制药行业、食品安全检测、化工分析、生物科学研究、医疗卫生、农业检测、地质勘探、冶金分析等领域，适用于定量和定性分析的紫外-可见光区光谱测量；

PC 上位机软件内置分级账号权限、完整数据审计追踪功能，特别适配制药行业 GMP 合规场景，可满足科研实验室、第三方检测机构、药企对人员权限管控、实验全流程留痕、数据不可篡改、合规报告溯源存档的高阶分析与管理需求。

三、执行标准 （部分标准）

《JJG 178-2007 紫外、可见、近红外分光光度计》

《GB/T 26798-2011 单光束紫外可见分光光度计》

四、产品特点

1. 精密光学架构，低杂散光、高稳定性：采用单光束光路搭配C-T式单色器，搭载1200线/mm高精度全息光栅，分光性能优异。整机杂散光≤0.1%T，抗干扰能力强，基线平直度、噪声与漂移指标优异，长期检测数据稳定重复性好。

2. 宽波段高精度检测，数据精准：覆盖190nm~1100nm紫外可见全波段，特征波段波长准确度±0.1nm，全波段准确度±0.3nm，波长重复性±0.1nm、分辨率0.1nm，搭配优异透射比精度，系统误差极低，适配各类精密检测场景。

3. 双光源自动切换，适配全波段检测：搭载氘灯、钨灯双光源系统，可智能自动切换，光谱覆盖无盲区。配套高灵敏光电二极管检测器，信号采集稳定、响应迅速，满足紫外、可见波段全品类样品检测需求。

4. 光源时长监测，运维可追溯：内置钨灯、氘灯工作时长自动记录功能，便于用户及时掌握光源损耗状态、预判更换周期，有效保障设备光源性能稳定，延长仪器使用寿命，降低运维隐患。

5. 多光程适配，通用性广：标配10mm标准比色皿架，兼容10-100mm多规格光程比色皿，可灵活适配微量、常规、高浓度等不同样品检测需求。

★6. 双操作模式，触控+PC上位机协同工作：本机配备7英寸1024×600高清彩色电容触摸屏，触控灵敏、支持中英文界面切换，可脱离电脑独立完成快速检测；可配置完整版PC上位机软件，电脑端可直接控制仪器完成全部检测流程，兼顾现场快速测定与实验室深度分析需求。

7. 五大专业检测模式，上位机高性能分析能力：支仪器本体集成光谱扫描、定量测量、时间扫描、多波长光度测量、蛋白质/DNA专项测定五大模式；PC上位机软件进一步增强分析数据处理能力，一机满足常规理化检测、生物样本分析及高阶科研分析。

8. 高速扫描+宽量程，检测高效：最高扫描速度可达 2000nm/min，大幅提升检测效率。±4Abs 超宽吸光度量程，可覆盖高低浓度样品，减少稀释操作，降低人为误差；上位机可完整记录高速扫描全过程原始光谱数据流，便于后期回溯复盘。

9. 多渠道标准化数据输出，便捷合规溯源：本机支持U盘导出 A4 规格PDF 检测报告；PC上位机支持PDF导出，谱图可直接导出图片用于论文报告，报告模板可自定义编辑，原始数据、审计日志完整留存，满足实验室存档、送检、LIMS 对接及合规溯源要求。

★10. 远程智能升级，运维省心：仪器端支持WIFI一键远程在线升级；PC上位机配套软件可在线更新迭代算法、分析功能与权限审计模块，持续优化数据处理与合规能力，降低后期维护成本。

11. 全自动智能校准，数据更可靠：内置波长自动校准、基线校正、峰值检测、标准曲线自动拟合等功能，自动化程度高，有效减少人工干预与操作误差；

12. 结构紧凑，工况适配性强：机身轻量化小巧、占地少，适配常规实验室台面摆放。功耗可控、温湿度适应范围广，运行稳定，适配科研、医药、水质、环境、化工等多行业检测场景。

★13. 分级用户与角色权限管理（PC上位机）：上位机软件支持多账号分级管理，可自定义管理员、实验员等多类角色；实现功能菜单、操作按钮的权限精细化分配，低权限账号无法查看、修改高级权限数据；支持账号新建、删除、密码重置、账号锁定解锁，账号级别隔离，禁止越权访问，满足实验室人员分级管控，保障实验数据安全。

★14. GMP级数据审计追踪，操作全程可追溯（PC上位机）：内置完整审计日志模块，自动记录登录登出、参数修改、方法变更、实验保存、报告导出、账号操作等全部行为；符合制药行业GMP数据完整性相关要求。